LAS PASTILLAS BUSCAN QUE PACIENTES MÁS GRAVES MUERAN O DEBAS SER HOSPITALIZADOS TRAS CONTAGIARSE

Según información de Bloomberg, en los próximos días la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), prepararía una aprobación de las píldoras de Pfizer y Merck en contra del Covid-19. Este tratamiento busca bajar las consecuencias de la enfermedad.

Paxlovid de Pfizer y Molnupiravir de Merck, apuntan a pacientes de alto riesgo que han dado positivos a Covid-19, y busca reducir la gravedad de los estados y evitar que los pacientes caigan en estados hospitalarios.

Hasta el momento se conoce que la pastilla de Pfizer mostró una reducción del 89% en las hospitalizaciones de pacientes que recibieron el medicamento durante los tres días siguientes a la aparición de los síntomas. Merck, por su parte, informó que la eficacia expuesta en primer lugar (48%) disminuyó a cerca del 30%.

Eric Topol, director del Instituto de Investigación Traslacional Scripps, dijo al medio que la aprobación “son la más importante que ha ocurrido en la pandemia después de las vacunas”.

El 16 de diciembre pasado la Agencia Europea del Medicamento, recomendó usar el Paxlovid. La autorización es solo de emergencia, mientras el regulador europeo sigue revisando los datos que surjan alrededor de esta pastilla.